Alberto Martínez es un paciente con VIH en Nicaragua. En las redes sociales, este joven centra sus mensajes en alentar a quienes son diagnosticados con el virus. Cortesía

Cada año, el 1 de diciembre, el mundo conmemora el Día Mundial del Sida. Un joven nicaragüense cuenta cómo es ser portador del VIH en Nicaragua.

SAN JOSÉ, COSTA RICA — Alberto Jiménez se enteró que era portador del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) cuando recién acababa de cumplir 16 años de edad y dice que fue por pura casualidad.Por curiosidad fue chequearse a un centro de salud, pero notó algo extraño cuando le tomaron sus primeras muestras de sangre.

Al día siguiente, cuando fue por los resultados le dijeron que necesitaban hacerle otra prueba que finalmente le confirmó lo que los médicos temían: era VIH positivo, pero la forma en que se lo comunicaron dice que lo marcó durante toda su vida.

“Después de un nuevo análisis me enviaron al fondo donde estaba la persona que me había atendido la primera vez y me da a llenar una solicitud, y esta persona me dijo: ‘pues fíjate que tú tienes SIDA’. Para ese entonces yo dije que los doctores decían que era SIDA. Por ende, para mí fue bien difícil. Lo primero que yo dije: ‘ya me morí’”, lamenta.

Jiménez entró en un proceso de depresión y al poco tiempo que le diagnosticaron el virus y comenzó a tomar sus medicamentos, decidió suspenderlos producto de los sentimientos de culpa que sentía en ese momento.

“Comencé a torturarme mentalmente, psicológicamente. Yo tenía 16 años de edad. Fue un proceso bien difícil porque tenía que lidiar con ese diagnóstico. Intenté suicidarme, intenté lastimarme de muchas formas. Hice muchas cosas en contra de mí hasta que un día dije, ‘voy a dejar de tomar mi medicamento’, y lo hice, y eso me llevó a estado agravado”, recuerda.

De acuerdo con este joven de 29 años, ser portador de VIH en Nicaragua conllevaba mucho estigma, sobre todo cuando él recibió el diagnóstico. No hizo público su diagnóstico hasta que cumplió 22 años años tras recibir apoyo en una iglesia.

Actualmente considera que los prejuicios sobre la enfermedad persisten y dice que por esa razón hay muchas personas en Nicaragua que no hacen público su diagnóstico. “Son contados con los dedos de la mano las personas que han logrado expresar y hacer público su diagnóstico, yo soy una de esas personas”.

A través de la plataforma de TikTok recientemente contó sobre la enfermedad de manera pública y muchas personas le escribieron en privado manifestándole que tenían la misma condición y que lo felicitaban por haberlo expresado.

El primer video que subió tiene casi 1,5 millones de reproducciones en su cuenta de TikTok donde tiene más de 200.000 seguidores.

La plataforma, según dice, la utiliza para crear conciencia sobre el virus y para dar esperanza a las personas que se les diagnostica a que no todo está perdido.

“ Yo, por descuido, dado a la depresión que viví, dejé de tomar mi tratamiento y caí en etapa terminal, pero afortunadamente logré recuperarme”, comenta el joven. “Entonces yo compartía todo eso en la forma de TikTok”.