Sede de la Administración de Alimentos y Medicamentos en White Oak, Maryland, EEUU, el 29 de agosto de 2020. / Foto: Reuters.

Si bien los niños pequeños generalmente no se enferman tanto con el COVID-19 como los niños mayores y los adultos, sus hospitalizaciones aumentaron durante la ola de omicron.

Los reguladores de Estados Unidos autorizaron el viernes las primeras vacunas contra el COVID-19 para bebés y niños en edad preescolar, allanando el camino para que las vacunas comiencen la próxima semana.

La acción de la Administración de Drogas y Alimentos sigue la recomendación unánime de su panel asesor para las inyecciones de Moderna y Pfizer. Eso significa que los niños en EEUU menores de 5 años, aproximadamente 18 millones de jóvenes, son elegibles para las vacunas, aproximadamente un año y medio después de que las vacunas estuvieran disponibles por primera vez en los EEUU para adultos, que fueron los más afectados durante la pandemia.

Queda un paso: los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan cómo usar las vacunas y sus asesores de vacunas discutirán las vacunas el viernes y votarán el sábado. La aprobación final vendría de la directora de los CDC, la Dra. Rochelle Walensky.

En una audiencia en el Senado el jueves, Walensky dijo que su personal estaba trabajando durante el fin de semana feriado federal Juneteenth “porque entendemos la urgencia de esto para los padres estadounidenses.

Ella dijo que las muertes pediátricas por COVID-19 han sido más altas de lo que generalmente se ve por la gripe cada año.

“Entonces, de hecho, creo que debemos proteger a los niños pequeños, así como proteger a todos con la vacuna y, especialmente, proteger a los ancianos”, dijo.

La FDA también autorizó la vacuna de Moderna para niños y adolescentes en edad escolar. Las inyecciones de Pfizer habían sido la única opción para esas edades.

Durante semanas, la administración de Biden se ha estado preparando para implementar las vacunas para los niños pequeños, y los estados, las tribus, los centros de salud comunitarios y las farmacias pueden pedir por adelantado millones de dosis. La autorización de uso de emergencia de la FDA permite a los fabricantes comenzar a enviar vacunas a todo el país. Las vacunas podrían comenzar a principios de la próxima semana.

Si bien los niños pequeños generalmente no se enferman tanto con el COVID-19 como los niños mayores y los adultos, sus hospitalizaciones aumentaron durante la ola de omicron y los asesores de la FDA determinaron que los beneficios de la vacunación superaban los riesgos mínimos. Los estudios de Moderna y Pfizer mostraron que los efectos secundarios, como fiebre y fatiga, eran en su mayoría menores.

[Con información de The Associated Press]

Fuente: Vozdeamerica.com

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ARCHIVO / Foto: Reuters.

Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debatirán el martes si una vacuna desarrollada por la compañía de biotecnología de Maryland Novavax es segura y efectiva.

Más de un año después de que la gente comenzara a recibir las vacunas de vanguardia contra el coronavirus, se espera que una nueva vacuna, basada en una tecnología clásica con décadas de antigüedad, comience a implementarse en los Estados Unidos este verano boreal.

Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) tienen programado debatir el martes si una vacuna desarrollada por la compañía de biotecnología de Maryland Novavax, que no es la favorita en la carrera por las vacunas, es segura y efectiva. Si la vacuna recibe luz verde, se convertirá en la cuarta vacuna contra el coronavirus en la nación.

Para la mayoría de las personas, algunas ya en su tercera o cuarta inyección de coronavirus de ARN mensajero de Moderna o Pfizer-BioNTech, parece un rompecabezas: ¿una nueva vacuna? ¿Por qué molestarse? Pero para un pequeño contingente de reticentes que han seguido de cerca el progreso de la vacuna Novavax, este es el momento de la verdad.

“Algunas personas no pueden recibir las vacunas de ARNm, y es importante tener una opción”, dijo al diario The Washington Post Victoria Dawson, de 74 años, de Nueva York, que es alérgica a un ingrediente de las inyecciones de ARNm. Recibió una inyección y un refuerzo de Johnson & Johnson, pero espera que su próxima inyección sea de Novavax. “Estoy siendo muy cauteloso. Me quedo en mi complejo de apartamentos y no como en restaurantes”, dijo. “Me levanto por la mañana y me estreso en el momento en que me levanto”.

Aunque Novavax perdió la carrera por ser el primero, los ejecutivos de la compañía argumentan que su vacuna ayudará a llenar los márgenes de la campaña de vacunación contra la pandemia y desempeñará un papel importante para ayudar a las personas a vivir junto con el virus en el futuro.

Argumentan que su vacuna, que puede permanecer estable a la temperatura del refrigerador por más tiempo y puede tolerarse mejor que las alternativas, tendrá ventajas clave una vez que las exigencias de la pandemia disminuyan.

Fuente: Vozdeamerica.com

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