La adolescente Sean Bagley, 14 años, recibe la vacuna de Pfizer/BioNTech en una farmacia de Schwenksville, EEUU, el 8 de septiembre de 2022. / Foto: Reuters.

A principios de este mes, la EMA aprobó las vacunas actualizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna MRNA.O para BA.1.

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ARCHIVO: (Derecha) El coordinador de la respuesta al COVID-19 de la Casa Blanca, Ashish Jha / Foto: flickr.com / Department of Labor / Alyson Fligg

Estados Unidos anunció una nueva campaña de vacunación contra el nuevo coronavirus. Se trata de las dosis de refuerzo de las vacunas de Pfizer y Moderna que protegen contra el virus original y las subvariantes de ómicron.

WASHINGTON DC — El gobierno estadounidense se prepara para impulsar una doble campaña de vacunación en otoño contra el COVID-19 y la influenza con la incorporación de nuevas dosis aprobadas recientemente para las subvariantes de ómicron, informaron el martes fuentes oficiales.

El coordinador de la respuesta al COVID-19 de la Casa Blanca, Ashish Jha, dijo en una video conferencia de prensa que es “una buena noticia” y “en realidad, una buena idea”.

Las agencias de salud aprobaron la semana pasada una nueva dosis de refuerzo contra el covid de las vacunas de Moderna y Pfizer, que combaten el virus original y las subvariantes de ómicron.

La dosis única de refuerzo de la vacuna de Moderna está autorizada para mayores de 18 años, y la de Pfizer para mayores de 12 años.

El secretario de salud de EEUU, Xavier Becerra, también presente en la videoconferencia del martes, dijo que el enfoque “es vacunar a los estadounidenses de mayor riesgo, en particular a las personas de 50 años en adelante”.

Para ello agregó: “Aumentaremos nuestros esfuerzos de educación y divulgación este mes, a medida que nos acercamos a octubre, cuando esperamos que más personas reciban sus vacunas actualizadas, potencialmente, junto a su vacuna contra la influenza”.

Las personas pueden “recibir una dosis de la vacuna actualizada al menos dos meses después de su última vacuna contra el COVID 19”, añadió Rochelle Walensky, directora de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.

Los casos positivos de coronavirus se encuentran en su número más bajo desde el inicio de la pandemia, pero las subvariantes ómicron dominan las actuales infecciones en el país.

En este escenario, el patrón de vacunación podría normalizarse, indicó el doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de EEUU, que también tomó la palabra durante la comparecencia.

“En ausencia de una variante drásticamente diferente, es probable que nos estemos moviendo hacia un camino con una cadena de vacunación similar a la de la vacuna anual contra la influenza, con inyecciones anuales actualizadas de COVID-19 que coincidan con las cepas que circulan actualmente para la mayoría de la población”, ha explicado.

Las autoridades de salud aseguraron que las vacunas ya están disponibles de manera gratuita en farmacias y centros de salud de todo el país.

Fuente: Vozdeamerica.com

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ARCHIVO: Ione Thompson, de 10 años, recibe la primera dosis de la vacuna contra la enfermedad del coronavirus Pfizer-BioNTech (COVID-19) de Iman Yunis de la farmacia Othello Station, durante una clínica de día escolar de las Escuelas Públicas de Seattle. / Foto: Reuters.

La inyección de Pfizer es la única vacuna contra el COVID-19 disponible para niños de cualquier edad en los EEUU. Los que tienen entre 5 y 11 años reciben un tercio de la dosis que se administra a todos los mayores de 12 años.

Los reguladores de Estados Unidos autorizaron el martes una vacuna de refuerzo contra el COVID-19 para niños sanos de 5 a 11 años, con la esperanza de que una dosis adicional de la vacuna mejore su protección a medida que las infecciones vuelven a aumentar.

Se suponía que todas las personas mayores de 12 años debían recibir una dosis de refuerzo para obtener la mejor protección contra las variantes más nuevas del coronavirus, y algunas personas, incluidas las de 50 años o más, pueden elegir un segundo refuerzo.

La autorización de la Administración de Drogas y Alimentos ahora también abre una tercera oportunidad para los niños de primaria, al menos cinco meses después de su última dosis.

Hay un obstáculo más: los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) deben decidir si recomiendan formalmente el refuerzo para este grupo de edad. Los asesores científicos de los CDC tienen previsto reunirse el jueves.

La inyección de Pfizer es la única vacuna contra el COVID-19 disponible para niños de cualquier edad en los EEUU. Los que tienen entre 5 y 11 años reciben un tercio de la dosis que se administra a todos los mayores de 12 años.

Si los niños de primaria necesitan un refuerzo se ha visto eclipsado por el clamor de los padres para vacunar incluso a los más pequeños, los menores de 5 años, el único grupo que aún no es elegible en los EEUU. Tanto Pfizer como su rival Moderna han estado estudiando sus vacunas en los niños más pequeños, y se espera que la FDA evalúe los datos de una o ambas compañías en algún momento del próximo mes.

Para los niños de 5 a 11 años, no está claro cuánta demanda habrá de refuerzos. Solo alrededor del 30% de ese grupo de edad ha recibido las dos dosis iniciales de Pfizer desde que se abrieron las vacunas en noviembre.

Pero en un estudio Pfizer descubrió que un refuerzo aceleró los niveles de anticuerpos que combaten el virus de esos niños, incluidos los que pueden combatir el omicron, el mismo tipo de salto que los adultos obtienen con una inyección adicional.

Si bien el coronavirus es más peligroso para los adultos que para los niños, los jóvenes pueden enfermarse gravemente, y más de 350 niños de 5 a 11 años han muerto, según el recuento de los CDC.

Para aumentar la confusión pública, los CDC estiman que 3 de cada 4 niños estadounidenses de todas las edades han sido infectados con el coronavirus desde el comienzo de la pandemia, muchos de ellos durante la ola invernal de omicrones. Aún así, las autoridades de salud instan a la vacunación incluso en personas que hayan tenido COVID-19 anteriormente, para fortalecer su protección.

Es posible que la vacunación no siempre prevenga infecciones más leves, especialmente porque omicron y sus hermanos son mejores que algunas variantes anteriores para superar esas defensas. Pero las autoridades sanitarias están de acuerdo en que las vacunas siguen ofreciendo una fuerte protección contra los peores resultados de la COVID-19, incluidas la hospitalización y la muerte.

[Con información de The Associated Press]

Fuente: Vozdeamerica.com

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Archivo – Un envase del medicamento Paxlovid visto en el Hospital de la Misericordia en Grosseto, Italia, el 8 de febrero de 2022. / Foto: Reuters.

A principios de este año, Pfizer dijo que esperaba que Paxlovid aportara 22.000 millones de dólares en ventas en 2022.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) respaldó el jueves el uso del tratamiento antiviral oral para el COVID-19 de Pfizer Inc. en pacientes de alto riesgo, después de que un análisis de los datos de un ensayo realizado por la agencia de la ONU demostrara que la terapia reduce el riesgo de hospitalización.

La recomendación se produce mientras miles de personas mueren a causa del COVID-19 cada semana, a pesar de que la tasa de infección mundial está disminuyendo.

De los tratamientos existentes contra el COVID-19, Paxlovid de Pfizer PFE.N es con mucho el más potente, según la OMS. Otras terapias son la píldora molnupiravir de Merck & Co MRK.N, el remdesivir intravenoso de Gilead Sciences GILD.O y los tratamientos con anticuerpos.

Un análisis de la OMS de dos ensayos clínicos con Paxlovid, en los que participaron casi 3.100 pacientes, sugirió que reducía el riesgo de hospitalización en un 85%.

En los pacientes de alto riesgo -aquellos con más de un 10% de riesgo de hospitalización- el uso de Paxlovid podría suponer 84 hospitalizaciones menos por cada 1.000 pacientes, según la agencia.

Sin embargo, existen retos que podrían limitar la adopción de Paxlovid. Dado que debe tomarse en las primeras fases de la enfermedad para que sea eficaz, es imprescindible el acceso a pruebas rápidas y precisas para identificar a los pacientes.

Fuente: Vozdeamerica.com

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